情報公開文書
臨床研究に関する情報公開文書
臨床研究は、厚生労働省・文部科学省・経済産業省が定めた「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」に基づいて実施しております。
通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い実施しますが、次に該当する場合は対象となる方のお一人ずつから直接同意を得る必要はありません。
- 匿名化されているもの（特定の個人を識別することができないもの）
- 匿名加工情報又は非識別加工情報
- 臨床研究同意した際、別の研究に利用することについても同意している場合
- 社会的に重要性の高い研究に利用される場合
- 人体から取得された試料を用いない研究
研究に関する情報を公開した際には研究の対象となる方へ拒否の機会を保障することが必要とされています。
このような手法を「オプトアウト」と言い、当院でオプトアウトを行っている臨床研究は次の通りです。
研究への協力を希望されない場合は、各文書内に記載されている研究の担当者までお知らせください。拒否をされても診療上で不利益を被ることはありません。
＜研究に関する試料・情報の管理責任者＞
JA静岡厚生連遠州病院 病院長 大石強
静岡県浜松市中区中央一丁目1番1号
オプトアウト
※ PDFファイル（別ウィンドウが開きます）
・2024年4月以前のオプトアウト
オプトアウト_JA静岡厚生連遠州病院_2020年4月～2022年4月(2022年9月13日更新）
オプトアウト_JA静岡厚生連遠州病院_2022年5月～2024年4月(2024年4月22日更新）
・臨床研究
・製造販売後調査
製販2022-05-01_（泌尿器科_海野智之）パドセブ一般使用成績調査
製版2022-07-01_（内科_貝田勇介）ラスビック点滴静注キット150㎎特定使用成績調査
製販2022-08-02_（内科_高橋良知）ウィフガート点滴静注400mg（全身型重症筋無力症） 特定使用成績調査
製販2023-01-03_（内科_貝田勇介）デファイテリオ静注200mg一般使用成績調査
